近日，位于两江新区大地生物医药产业园的重庆巴斯德生物医药科技有限公司（以下简称：“巴斯德生物”）成功推出多重病原体核酸检测技术，可最快在2小时内完成细菌、真菌、非典型病原体及耐药基因等60余项靶标的一体化精准检测，为我国精准医疗发展提供支撑。

巴斯德生物成立于2019年，是一家专注于病原微生物分子诊断技术研发、生产和销售的高新技术企业。作为上海美吉生物医药科技有限公司（以下简称：“美吉生物”）控股的独立法人，巴斯德生物承负责将美吉生物在医学检验领域积累的技术专利与科研成果进行产业转化。而美吉生物在微生物多样性测序领域占据全国50％以上的市场份额，为巴斯德生物提供了丰富的技术储备和临床资源。

巴斯德生物总经理肖贤刚介绍，传统的微生物分离培养鉴定一般2－5天才能出具结果，且存在阳性率低、部分微生物培养难度大等问题，导致无法及时锁定“病源”，让患者错过“黄金治疗时间”。公司基于自主创新的多重病原体核酸检测技术，推出3D全貌病原微生物鉴定产品。

该产品可对脑脊液、胸水、腹水、尿液、痰液等临床样本中的细菌、真菌、非典型病原体及耐药基因等60余项指标进行同步检测，最快2小时出具报告，从而对症下药，临床收费约500元。

而目前国外同类产品仅能检测不到一半的指标，费用高达10倍左右。

“我们的国产化替代一直在寻找‘更优解’，要操作更简单、价格更低、可测指标更多。”肖贤刚说。目前，该产品已覆盖全国近百家医院，迭代产品已于今年1月取得三类医疗器械注册证。公司计划今年启动5－10个产品的注册申报工作，第二代产品正在注册中并有望明年获批，第三代、第四代产品也已完成研发，公司计划未来五年完成近40个产品的注册申报工作。

“巴斯德生物始终将产品创新放在首位。”肖贤刚坦言，公司成立以来一直在攻关新技术新产品，累计研发投入逾1亿元。据悉，巴斯德生物现有专利25项、软件著作权28项。

公司建有符合GMP体系的十万级和万级洁净生产厂房，依托实时荧光定量PCR、核酸片段分析、一代测序、二代高通量测序等技术平台，研发和转化了病原微生物快速检测试剂盒、自动化检测分析设备、数据分析报告软件等一系列产品。

“我们聚焦临床检验的刚性需求，致力于推动病原微生物检测及临床检验的发展，希望技术能服务于医生，让广大患者真正受益，同时减少医保支出。”肖贤刚表示。未来，巴斯德生物将继续深耕病原微生物分子诊断领域，以更精准、更高效、更可及的检测技术，助力我国医疗事业迈向新台阶。

（企业供图）