一项针对274名银屑病患者的后期研究数据显示，使用替尔泊肽与该公司现有生物制剂依奇珠单抗联合治疗的效果优于单独使用依奇珠单抗的疗效，并且联合治疗可同时实现减轻皮肤症状及体重减轻的双重效果。

数据显示，在治疗36周时，约27.1%接受联合疗法的患者达到了银屑病完全清除的治疗目标，同时实现10%的体重减轻；而单独使用依奇珠单抗的患者达到治疗目标的比例仅5.8%。

银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，会导致皮肤上出现瘙痒、鳞屑斑块。这项研究结果显示了此类减重药在治疗肥胖合并症方面的潜力，大部分肥胖患者还伴有至少一种与体重相关的合并症。

目前，礼来及主要竞争对手诺和诺德正在多个市场针对多种减重疗法新适应症方面展开激烈竞逐。

新适应症的开拓意味着患者范围的扩大。就在上周，替尔泊肽获得中国国家药品监督管理局批准，新增用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。此前，替尔泊肽用于接受二甲双胍和（或）磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

在欧洲市场，诺和诺德减重药物司美格鲁肽7.2mg更高剂量疗法也于本周获得批准，为医生和患者提供了更多治疗选择。

与此同时，随着礼来的口服减重药即将获批，双方在口服减重制剂领域的竞争已经开打。根据一份上周公布的备案文件，礼来正在为口服减重药大举备货，公司预上市库存规模已达15亿美元，较去年同期的5.5亿美元大幅增长。

(本文来自第一财经)